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  • 嘉实医药专业的制剂技术团队具有丰富的制剂工艺开发经验,已成功完成多个仿制药的开发和质量一致性评价项目。我们现有300平米的固体制剂实验室和液体制剂实验室,并正在建设符合新版GMP要求的700平米固体制剂中试车间和300平米的液体制剂中试车间,更有利于保证小试处方工艺的转移,降低中试放大的风险。此外,我们拥有种类齐全的药物制剂开发设备,配有数控压片机、干法制?;?、湿法制?;?、胶囊填充机、冻干机(楚天0.2平和东富龙0.5平)、高效包衣机、流化床、方锥混合机、气流粉碎机、泡罩包装机、挤出滚圆机等设备,可为客户提供片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、软膏剂、乳膏剂、注射剂、口服溶液剂等制剂工艺开发及质量控制需求。

    我们主要开发的剂型包括:
    • 固体剂型:片剂(薄膜包衣片,肠溶包衣片)、胶囊剂(微丸型胶囊,软胶囊)、颗粒剂、干混悬剂、散剂(内服、外用)
    • 注射剂:注射液、注射用无菌粉末(冻干粉针剂和无菌粉分装注射剂)
    • 液体剂型:吸入溶液剂、滴眼剂、口服溶液剂、口服混悬剂;
    • 半固体制剂:乳膏剂、软膏剂
    • 特殊制剂:口溶膜剂
    我们可提供的技术服务包括:
    • 化学仿制药药物制剂技术开发服务
    • 已上市化学仿制药(口服固体制剂和注射剂)一致性评价服务
    • 在产品种处方工艺优化服务
    • 在产品种质量提升技术服务
    • 药品注册答复补充资料过程中以及药品补充申请过程中涉及处方工艺研究的相关工作
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